Nat Commun：状肾细胞癌的序列和表观序列进化史

内异质适度和的个体差异在透明蛋白肾蛋白（ccRCC）之前已经有了很详细的详细描述，但是在甲状腺肺癌其他个体差异之前很少研究者。

近来，有研究者人员调查了状肾蛋白癌（pRCC）和越来越罕见的甲状腺肺癌个体差异的ITH和克林个体差异，并整合了全测序测序和DNA突变原始数据。在29个检验之前，从病灶之前心到外围的检验多达10个，移往检验有2个，从而可以透过对克林扩张的三维空间特适度透过的系统个体差异分析，同时也表明了测序和表观遗传组个体差异的一致适度模式。与之前研究者的ccRCC各有不同，在pRCC之前，感到恐惧基因组的突变和大多数的arm水平的体蛋白拷贝数个体差异（SCNAs）大多为克林的。这些发现表明了单个的生物活检对鉴定重要的遗传感到恐惧因子是足够的，且大规模靶向SCNAa并不需要改善pRCC病患的困境。

最后，研究者人员指出，虽然1M-pRCC完全不会本体个体差异（SVs），越来越具侵袭适度的2M-pRCC和更罕见的个体差异大多具大量的SVs，因此，应该大幅度研究者其肾功能的意义。

原始出处：

Bin Zhu， Maria Luana Poeta， Manuela Costantini et al. The genomic and epigenomic evolutionary history of papillary renal cell carcinomas. Nat Commun. 18 June 2020