NEJM：Sotorasib治疗KRAS突变后半期实体瘤效果显著

目前尚无获批的KRAS甲基化用药建议，统计数据发现，13%的非小细胞肺癌(NSCLC)和1-3%的结腺癌和其他癌症病人存在KRASG12C甲基化。近日分析人员评量了选择性，不可逆地抑制剂KRASG12C胺 Sotorasib的。

本次分析是Sotorasib用药KRAS p.G12C甲基化的后期实体腺的I期乳腺癌。病人每日口服一次sotorasib。分析的主要终点是安全性，极为重要次要终点是药代动力学和客观质子化，根据RECIST顺利进行评量。

共有129举例病人参与分析，其中会非小细胞肺癌59举例，结腺癌42举例，其他28举例，先前平均值接受了3种疗法。分析中会未辨别到浓度限制毒性或用药系统性死亡。一共有73举例病人（56.6%)发生用药系统性不顺事件，15举例病人(11.6%）发生3级或4级事件。在NSCLC亚组中会，32.2%（19举例)有明确的客观用药质子化(完全或部分质子化)，88.1%(52举例)病人的传染病得不到支配(客观质子化或传染病比较稳定)，中会位无进展生存期为6.3个月。在结腺癌亚组中会，7.1%（3举例)有用药质子化，73.8%(31举例)病人的传染病得不到支配；中会位无进展生存期为4.0个月。在胰腺癌、子宫CPA、骨刺癌和黑色素腺病人也辨别到了其所的用药质子化。

分析普遍认为，对于KRAS p.G12C甲基化的后期实体病人，Sotorasib显示出较好治果。

值得注意中有：

Did S. Hong et al. KRASG12C Inhibition with Sotorasib in Advanced Solid Tumors. N Engl J Med， September 24， 2020.